奸诈的新冠病毒是人工合成還是自然进化？科技界一直尝试直接证据讲话。
如今，天津南开大学生物科学学校副教授职称高山等，在ResearchGate网站发布预印本文章内容（没经同行评议、未宣布发布）《2019新型冠状病毒获得Furin酶切位点的突变模型》得出全新直接证据：依据她们明确提出的“非中性突变基础理论”，蜘蛛带上的狗狗细小病毒有可能根据短期内自然进化获得弗林酶切位点。该发觉或将多方面摧毁新冠病毒感染“人工合成论”。
“人工合成论”的一个重要“直接证据”是，新冠病毒基因组疑是带有“弗林”（Furin）酶切位点，该序列在蜘蛛带上的狗狗细小病毒中并不会有，导入它必须插进一段由4个密码子、共12个多肽链构成的独特序列。依据传统式的分子结构超进化中性理论，短期内自然进化基本上沒有将会造成 这般长的序列插进。东西方生物学家还发觉，弗林酶切位点很可能是造成 新冠病毒感染感染性强的“罪魁祸首”之一。
这种偶然给“人工合成论”乃至“阴谋”留有了充裕的想像室内空间，美国《每日快报》等新闻媒体曾发文声称，所述序列由“设计师”以便提高病毒感染感染性人为因素插进。
这一段“较长”的独特序列，确实能证实新冠病毒感染来源于人工合成吗？高山对中国经济时报新闻记者再次表述最新发现——
“传统式的分子结构超进化中性理论觉得，绝大部分基因变异是中性突变，并不更改编号的碳水化合物种类，非常少出現多肽链的插进、删掉等。但依据人们先前对小动物膜蛋白突变的科学研究，非中性突变是很多存有的。中性超进化理论明确提出时（1968年）受那时候技术性限定，没法观查到这种突变，因而出現了统计分析误差。”
高山表述，非中性突变中一种名叫“短串连反复序列的拷贝数变异（即一个或好几个多肽链反复频次的基因变异，比如由‘AAA’变成‘AAAAAA’等）”的突变，是造成 多肽链插进、删掉的关键缘故。
高山表达，根据剖析已公布的二代测序数据信息，人们发觉在新冠病毒感染对比蜘蛛带上狗狗细小病毒的关键突变位点中，一样很多存有非中性突变。“当今已公布的有关科学研究也没有考虑到这类非中性突变，因而匪夷所思弗林酶切位点的来源于。”
依照高山精英团队全新明确提出的“非中性突变基础理论”，插进的独特序列能够 显著地区划为每段各由六个同样多肽链构成的序列，并由此推论这每段序列很可能更是各自根据短串连反复序列的拷贝数变异得到。这类插进基因变异进行后，只需再产生好多个中性突变，弗林酶切位点就出現了。
高山非常强调，公布基因组数据库查询中有很多直接证据适用所述体制。非常是人们发觉一种禽流感病毒根据自然进化插入了一个12个多肽链的独特序列，并因而得到弗林酶切位点，该基因变异也可以用“非中性突变基础理论”开展有效表述。
所述直接证据，很强有力地证实蜘蛛带上的狗狗细小病毒能够 “如出一辙”。
“除开当然突变，基因工程也是迅速插进较长序列的将会相对路径。”高山填补道，但依据目前数据信息，只能慢生单胞菌基因组中带有完全一致的独特序列，其遗传物质为双链DNA，新冠病毒感染遗传物质为单链RNA，现阶段沒有一切分子结构体制适用二者间能够 产生基因工程，因而这类概率基础能够 清除。
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